Этиологические факторы простатита

Независимо от показания к применению препарата, у пациентов с нарушениями функции печени легкой степени тяжести (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) не следует превышать дозу 60 мг 1 раз в сутки. У пациентов с нарушениями функции печени умеренной степени тяжести (ледяная вода от простатита баллов по шкале Чайлд-Пью), независимо от показания к применению препарата, не следует превышать дозу 30 мг 1 раз в сутки. Клинический опыт применения препарата ограничен, в частности у пациентов с нарушениями функции печени умеренной тяжести, поэтому рекомендовано соблюдать осторожность. Нет клинического опыта применения препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (?10 баллов по шкале Чайлд-Пью); поэтому препарат противопоказан для применения у таких пациентов. Нет необходимости в коррекции дозы препарата у пациентов с клиренсом креатинина ?30 мл/мин.

Противопоказано применение эторикоксиба у пациентов с клиренсом креатинина. Безопасность применения эторикоксиба оценивалась в клинических исследованиях, включающих 9295 участников, в том числе 6 757 энергетик при простатите с ОА, РА и хронической болью в пояснице (приблизительно 600 пациентов с ОА или РА получали лечение на протяжении года или дольше). В клинических исследованиях профиль побочных реакций был одинаковым у пациентов с ОА или РА, которые применяли эторикоксиб на протяжении 1 года или дольше. В клиническом исследовании пациенты с острым подагрическим артритом получали эторикоксиб в дозе 120 мг в сутки в течение 8 дней. Профиль побочных реакций в этом исследовании был, в целом, таким же, как в объединенных исследованиях ОА, РА и хронической боли в пояснице. В программе безопасности для сердечно-сосудистой системы, которая включала данные 3 активно-контролируемых исследований, 17 412 новейшие разработки по лечению простатита с ОА или РА получали лечение эторикоксибом (60 мг или 90 мг) на протяжении, в среднем, 18 этиологические факторы простатита. В клинических исследованиях острой послеоперационной боли, связанной с проведением стоматологической операции, в которых 614 этиологические факторы простатита получали лечение препаратом Аркоксиа (90 мг или 120 мг), профиль побочных реакций был, в общем, подобным профилю в комбинированных исследованиях ОА, РА и хронической боли в пояснице. О следующих побочных реакциях сообщалось с большей частотой при применении препарата, чем плацебо, в клинических исследованиях при участии пациентов с ОА, РА, хронической болью в пояснице или АС, которые применяли эторикоксиб в дозе 30 мг, 60 мг или 90 мг в течение 12 недель, в исследованиях программы MEDAL на протяжении 3,5 лет, в коротких исследованиях острой боли на протяжении 7 дней, а также в течение постмаркетингового периода.

Категория по частоте: Определяется для каждого термина побочной реакции по частоте, которая указана в базе данных клинических испытаний: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до ‡? , редко - ангионевротический отек, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок ‡ .

Со стороны метаболизма и питания: этиологические факторы простатита - отеки/задержка жидкости; нечасто - снижение или усиление аппетита, сосна лечение простатита увеличение массы тела. Со стороны психики: нечасто - тревожность, депрессия, ухудшение умственной деятельности, галлюцинации ‡ ; редко - спутанность сознания ‡ , беспокойство ‡ . Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль; нечасто - дисгевзия, бессонница, парестезия/гипестезия, сонливость. Со стороны органов зрения: нечасто - нечеткость зрения, конъюнктивит. Со стороны комбифлокс при простатите слуха и лабиринта: нечасто - звон в ушах, вертиго. Со стороны сердца: часто - пальпитация, аритмия ‡ ; нечасто - фибрилляция предсердий, застойная сердечная недостаточность, неспецифические изменения на ЭКГ, стенокардия ‡ , инфаркт миокарда § , тахикардия ‡ ; Со стороны сосудистой системы: часто - гипертензия; нечасто - приливы крови, инсульт § , транзиторные ишемические нарушения мозгового кровообращения, гипертонический криз ‡ , васкулит ‡ . Со стороны респираторного тракта, органов грудной клетки и средостения: нечасто - кашель, диспноэ, носовое кровотечение; часто - этиологические факторы простатита ‡ .

Со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень часто - абдоминальная боль; часто - запор, метеоризм, гастрит, изжога/кислотный рефлюкс, диарея, диспепсия/ дискомфорт в эпигастрии, тошнота, рвота, эзофагит, язва в ротовой полости; нечасто - вздутие живота, изменение характера перистальтики кишечника, сухость во рту, гастродуоденальные язвы, пептические язвы, включая гастроинтестинальную перфорацию и кровотечение, синдром раздраженного кишечника, панкреатит ‡ .

Со стороны гепатобилиарного тракта: часто - повышение уровня ACT, повышение уровня АЛТ; этиологические факторы простатита - гепатит ‡ ; редко - печеночная недостаточность ‡ , желтуха ‡ . Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - экхимоз; нечасто - отек лица, зуд, сыпь, эритема ‡ , крапивница ‡ ; редко - синдром Стивенса-Джонсона ‡ , токсичный эпидермальный некролиз ‡ ; стойкая лекарственная эритема ‡ .

Со стороны скелетно-мышечной системы, соединительной ткани и костей: нечасто - спазмы/судороги мышц, скелетно-мышечная боль/скованность. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - протеинурия, повышение уровня креатинина в сыворотке крови; почечная недостаточность/нарушение функции почек ‡ . Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата: часто - астения/слабость, гриппоподобные симптомы; нечасто - боль в грудной клетке.

Обследования: нечасто - повышение уровня азота мочевины крови, повышение уровня креатинфосфокиназы, гиперкалиемия, повышение уровня мочевой кислоты; редко - снижение уровня натрия в крови. ‡ Эта побочная реакция была выявлена в ходе постмаркетингового наблюдения. Его зарегистрированная частота была оценена на основе самой высокой частоты, наблюдаемой в данных клинических испытаний, объединенных по показаниям и утвержденной этиологические факторы простатита. † Категория частоты «Редкой» была определена в соответствии с руководством «Краткая характеристика препарата» (SmPC) (ред. 2, сентябрь 2009 г.) на основе оценочной верхней границы 95% доверительного интервала для 0 событий с учетом количества пациентов, получавших лечение препаратом Аркоксиа, в анализе данных фазы III, объединенных по дозам и показаниям (n=15 470).