Гемоспермия при простатите лечение

Пациенты с нарушениями функции печени: в настоящее время нет данных по применению препарата Аводарт у пациентов с нарушениями функции печени. В связи с тем, что гемоспермия при простатите лечение подвергается интенсивному метаболизму, а его T1/2 составляет 3–5 нед, необходимо соблюдать осторожность лечение гемоспермии при простатите при лечении препаратом Аводарт пациентов с нарушениями функции печени. Частота встречаемости нежелательных явлений, сформированная на основании пострегистрационного наблюдения.

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции (включая сыпь, зуд, крапивницу, локализованный отек) и ангионевротический отек. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: редко — алопеция (преимущественно потеря волос на теле) или гипертрихоз. Нарушение психики: очень редко — депрессивное состояние. Со стороны репродуктивной системы и грудных желез: очень редко — тестикулярная боль, тестикулярный отек. Частота встречаемости нежелательных явлений, сформированная на основании данных клинических исследований (нежелательные явления, связанные с применением дутастерида в качестве монотерапии) Противопоказания. Противопоказаниями к применению препарата Аводарт являются: гиперчувствительность к дутастериду или любому другому компоненту препарата и другим ингибиторам 5?-редуктазы; женщины и дети. Препарат Аводарт предназначен к применению у мужчин.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

In vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 системы цитохрома Р450 человека. Следовательно, в присутствии ингибиторов CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать. При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида. Вместе с тем, амлодипин, другие БКК при одновременном применении с дутастеридом не уменьшают клиренс дутастерида.

Уменьшение клиренса дутастерида и последующее повышение его гемоспермия при простатите лечение в крови в присутствии ингибиторов CYP3A4 не является клинически значимым вследствие широкого диапазона понос при простатите лечение границ безопасности дутастерида, поэтому нет необходимости корректировать его дозу. In vitro дутастерид не метаболизируется следующими изоферментами системы цитохрома Р450 человека: CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 или CYP2D6. Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р450 человека, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов. In vitro дутастерид не вытесняет варфарин, аценокумарол, фенпрокумон, диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы, а эти препараты, в свою очередь, не вытесняют дутастерид. При проведении исследований взаимодействия дутастерида с тамсулозином, теразозином, варфарином, дигоксином и колестирамином у человека каких-либо клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий не отмечалось. При применении дутастерида одновременно с гиполипидемическими препаратами, ингибиторами АПФ, ?-адреноблокаторами, БКК, кортикостероидами, диуретиками, НПВС, ингибиторами ФДЭ-5 и хинолоновыми антибиотиками каких-либо значимых нежелательных лекарственных взаимодействий не наблюдалось. При назначении дутастерида до 40 мг/сут однократно (в 80 раз выше терапевтической дозы) в течение 7 дней значимых побочных гемоспермия при простатите лечение не отмечалось. При проведении клинических исследований пациенты в течение 6 гемоспермия при простатите лечение получали дутастерид в дозе 5 мг ежедневно, при этом каких-либо дополнительных побочных эффектов к тем, что наблюдались на фоне приема 0,5 мг сухофрукты при простатите, обнаружено не было. Препарат Аводарт следует хранить при температуре не выше 30 °C. Вспомогательные вещества: монодиглицериды каприловой/каприновой кислоты (МДК)1 — 349,5 мг; бутилгидрокситолуол — 0,035 мг; оболочка капсулы: желатин — 144,8 мг; глицерин (глицерол) — 70,8 мг; титана диоксид — 1,7 мг; железа оксид желтый — 0,127 мг. технологические добавки: триглицериды, среднецепочечные (ТСЦ)2 — q.s.; лецитин2 — q.s. чернила для печати: красные чернила для печати3 — q.s. мягкие желатиновые, матово-желтого цвета, продолговатые, непрозрачные, промаркированные кодом "GX CE2". Вспомогательные вещества: моно-ди-глицериды каприловой/каприновой кислоты (МДК) - 349.5 мг, бутилгидрокситолуол - 0.035 мг. Состав оболочки капсулы: желатин - 144.8 мг, глицерол (глицерин) - 70.8 мг, титана диоксид - 1.78 мг, железа оксид желтый - 0.127 мг. Технологические добавки: триглицериды среднецепочечные (ТСЦ) - q.s., лецитин - q.s. - блистеры (3) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. - блистеры (9) - пачки картонные с контролем первого вскрытия. Подавляет активность гемоспермия при простатите лечение 5?-редуктазы 1 и 2 типов, которые ответственны за превращение тестостерона в дигидротестостерон (ДГТ).

Дигидротестостерон является основным андрогеном, ответственным за гиперплазию железистой ткани предстательной железы. Максимальное влияние суточных доз дутастерида на снижение концентрации ДГТ является дозозависимым и наблюдается в течение 1-2 недель. Через 1 и 2 недели приема дутастерида в дозе 500 мкг/сут средние значения концентраций ДГТ в сыворотке крови снижались на 85% и 90% соответственно. У пациентов с доброкачественной сонизин при простатите отзывы предстательной железы (ДГПЖ), получавших дутастерид в дозе 500 мкг/сут, среднее снижение концентрации ДГТ составило 94% через 1 год и 93% через 2 года, среднее увеличение концентрации тестостерона в сыворотке крови составило 19% как через 1 год, так и через 2 года.

Это является ожидаемым последствием ингибирования гемоспермия при простатите лечение и не приводит ни к одному из известных нежелательных явлений. Абсолютная биодоступность дутастерида у мужчин составляет около 60% по отношению к 2-часовой в/в инфузии.

Биодоступность дутастерида не зависит от приема пищи. Фармакокинетические данные, полученные после однократного и многократного приема дутастерида внутрь, свидетельствуют о большом V. Дутастерид обладает высокой степенью связывания с белками плазмы крови (более 99.5%). При ежедневном приеме концентрация дутастерида в сыворотке крови достигает 65% от равновесной концентрации через 1 месяц и примерно 90% от равновесной концентрации через 3 месяца. дутастерида в сыворотке крови, составляющие примерно 40 нг/мл, достигаются через 6 месяцев однократного ежедневного приема 500 мкг дутастерида. Через 52 недели лечения концентрации дутастерида в сперме составляют в среднем 3.4 нг/мл (от 0.4 до 14 нг/мл).

Из сыворотки крови в сперму попадает в среднем 11.5% дутастерида. In vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 системы цитохрома Р450 человека до двух минорных моногидроксилированных метаболитов; изоферменты CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 или CYP2D6 в метаболизме дутастерида не участвуют.

дутастерида в сыворотке крови с помощью масс-спектрометрического метода были выявлены неизмененный дутастерид, 3 основных метаболита (4'-гидроксидутастерид, 1,2-дигидродутастерид и 6-гидроксидутастерид) и 2 минорных метаболита (6,4'-дигидроксидутастерид и 15-гидроксидутастерид). 5 метаболитов дутастерида, обнаруженных в сыворотке крови человека, были выявлены в сыворотке крови крыс, при этом стереохимия гидроксильных групп в положениях 6 и 15 метаболитов у человека и крыс неизвестна. После приема внутрь дутастерида в суточной дозе 500 мкг до достижения равновесной концентрации у человека от 1% до 15.4 % (в среднем 5.4%) принятой дозы экскретируется через кишечник в неизмененном виде. Остальная часть экскретируется через кишечник в виде 4 основных метаболитов, составляющих 39%, 21%, 7% и 7% соответственно, и 6 второстепенных метаболитов (на долю каждого из которых приходится менее 5%).