Нандролон и простатит

Наличие в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе.

При нарушении функции почек или при нарушении кровообращения, возникающих вследствие атеросклероза почечных артерий, застойной сердечной недостаточности, гиповолемии, обширного хирургического вмешательства, сепсиса или случаев массивного кровотечения, поскольку во всех перечисленных случаях АСК может повышать нандролон и простатит развития острой почечной недостаточности и запах мочи при простатите функции почек.

При тяжелых формах дефицита глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы АСК может вызывать гемолиз и гемолитическую анемию.

Факторами, которые могут повышать риск развития гемолиза, являются лихорадка, острые инфекции и высокие дозы препарата.

Некоторые НПВП (ибупрофен, напроксен) могут ослаблять ингибирующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов. Пациенты, принимающие АСК, и планирующие прием НПВП, должны обсудить это с лечащим врачом. АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной нандролон и простатит и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной при простатите хлоргексидин, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница). Ингибирующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение нескольких дней после приема, в связи с чем, возможно повышение риска кровотечений в ходе оперативного вмешательства или в послеоперационном периоде (включая малые хирургические операции, например, удаление зуба). АСК в низких дозах снижает экскрецию мочевой кислоты, что может приводить к приступам подагры у пациентов, склонных к этому заболеванию. Превышение дозы АСК сопряжено с риском желудочно-кишечного нандролон и простатит. Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста. Прием Аспирина Кардио не влияет на способность управлять автомобилем, движущимися механизмами. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность ацетилсалициловой кислоты.

В I триместре беременности применение препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, противопоказано. Во II триместре сосна лечение простатита беременности салицилаты можно назначать только с учетом строгой оценки риска и пользы для матери и плода.

Женщинам, планирующим беременность или находящимся во II триместре беременности, следует максимально снизить дозу ацетилсалициловой кислоты и продолжительность лечения. В III триместре беременности ингибиторы нандролон и простатит простагландинов могут вызывать подавление сокращений матки, приводящее к торможению родовой деятельности, увеличение времени кровотечения и усиление антиагрегантного эффекта (даже при применении ацетилсалициловой кислоты в низких дозах).

У плода возможно развитие сердечно-легочной интоксикации с преждевременным закрытием артериального протока и развитием легочной гипертензии, а также нарушение функции почек, вплоть до развития почечной недостаточности, сопровождающейся маловодием. Применение ацетилсалициловой кислоты в III триместре беременности противопоказано. Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. Эпизодический прием салицилатов в период грудного вскармливания не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или назначении его в высокой дозе кормление грудью следует прекратить как можно раньше. При одновременном применении АСК усиливает действие перечисленных ниже лекарственных препаратов: - метотрексат (совместный прием препарата и метотрексата в дозировке 15 мг в неделю противопоказан); - гепарин и непрямые антикоагулянты (вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками); - антикоагулянты, тромболитические и антиагрегантные средства (увеличение риска кровотечений, усиление повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ); - селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (повышение риска кровотечения из верхних отделов ЖКТ); - дигоксин (снижения почечной экскреции дигоксина, что может привести к передозировке); - гипогликемические препараты: нандролон и простатит, производные сульфонилмочевины (гипогликемические свойства АСК (высокие дозы), вытеснение производных сульфонилмочевины из связи с нандролон и простатит плазмы крови); - НПВП (повышение риска ульцерогенного эффекта и кровотечения из ЖКТ); - этанол и алкогольные напитки (повышенный риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинение времени кровотечения. Одновременное назначение АСК в высоких дозах может ослаблять действие перечисленных ниже лекарственных препаратов: - любые диуретики (при совместном применении с АСК в высоких дозах отмечается снижение скорости клубочковой нандролон и простатит в результате снижения синтеза простагландинов в почках); - ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ослабление гипотензивного действия); - препараты с урикозурическим действием: бензбромарон, пробенецид (снижение урикозурического эффекта). При одновременном (в течение одного нандролон и простатит) применении с ибупрофеном и напроксеном отмечается антагонизм в отношении необратимого угнетения тромбоцитов, обусловленного действием АСК. Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с высоким риском сердечнососудистых заболеваний из-за возможного снижения кардиопротективных эффектов АСК. При одновременном применении с системными глюкокортикостероидами (ГКС) (за исключением гидрокортизона или другого ГКС, используемого для заместительной терапии болезни Аддисона) отмечается усиление элиминации салицилатов и соответственно ослабление их действия. При сочетанном применении ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Аспирин ® Кардио (Aspirin ® Cardio) Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов за счет инактивации ЦОГ тромбоцитов — фермента, продуцирующего циклический эндопероксидный предшественник тромбоксана А2. После перорального приема ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ . Во время и после всасывания ацетилсалициловая кислота превращается в свой основной активный метаболит — салициловую кислоту. Максимальные уровни в плазме достигаются через 10–20 мин для ацетилсалициловой кислоты и через 0,3–2 ч для салициловой кислоты соответственно.

В форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой облочкой, ацетилсалициловая кислота всасывается не в желудке, а в щелочной среде кишечника.