Простатит и хламидии

- пациенты с предшествующим значительным снижением функции почек, с ослабленной функцией почек, декомпенсированной сердечной простатит и хламидии или циррозом печени, находящиеся в группе риска при длительном применении НПВП. Следует соблюдать осторожность при сопутствующей терапии следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин); антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел); препараты, метаболизирующиеся простатит и хламидии. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ, ВЛИЯНИЕ НА ФЕРТИЛЬНОСТЬ. Клинических данных о применении эторикоксиба в период беременности нет. В исследованиях на животных наблюдалось токсическое действие на репродуктивную систему.

Потенциальный риск у женщин в период беременности неизвестен. Применение эторикоксиба, как и других препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, в течение последнего простатит и хламидии беременности может приводить к подавлению сокращений матки и преждевременному закрытию артериального протока. Эторикоксиб противопоказан в период беременности (см.

Если в период лечения наступила беременность, эторикоксиб необходимо отменить. У лактирующих крыс эторикоксиб выделяется с молоком. Исследований, подтверждающих выделение эторикоксиба с грудным молоком у женщин, не проводилось. Женщины, которые принимают эторикоксиб, должны прекратить грудное вскармливание (см.

Применение эторикоксиба, как и других препаратов, ингибирующих ЦОГ-2 и синтез простагландинов, не рекомендуется женщинам, которые планируют беременность. Внутрь, независимо от приема пищи, запи­вая небольшим количеством воды. Препарат АРКОКСИА® следует применять в минимальной эффективной дозе мини­мально возможным коротким курсом.

Рекомендуемая доза составляет 30 мг один раз в день или 60 мг один раз в день. Рекомендуемая доза составляет 60 мг или 90 мг один раз в день.

Минимальная эффек­тивная суточная доза составляет 60 мг один раз в день.

У некоторых пациентов прием дозы 90 мг один раз в день может привести к усилению терапевтического действия. При состояниях, сопровождающихся острой болью , препарат АРКОКСИА® сле­дует применять только в острый симптома­тический период. Рекомендуемая в остром периоде доза со­ставляет 120 мг один раз в день. Продолжительность использования препа­рата в дозе 120 мг составляет не более 8 дней. Рекомендуемая доза составляет 90 мг один раз в день. При лечении острой боли после стоматологических операций препарат АР­КОКСИА® следует применять только в ост­рый период не более 3 дней.

Дозы, превышающие рекомендованные для каждого показания, либо не обладают до­полнительной эффективностью, либо не изучались. Таким образом: - суточная доза при остеоартрозе не должна превышать 60 мг; - суточная доза при ревматоидном артри­те не должна превышать 90 мг; - суточная доза при анкилозирующем спондилите не должна превышать 90 мг; - суточная доза при остром подагриче­ском артрите не должна превышать 120 мг; на период не более 8 дней; - суточная доза для купирования боли после стоматологических операций не должна превышать 90 мг; на период не более 3 дней.

Коррекции дозы у пациентов пожилого воз­раста не требуется.

Как и при применении других препаратов у пациентов пожилого возраста, при применении препарата АР­КОКСИА следует соблюдать осторожность (см. Независимо от показания к применению препарата пациентам с простатит и хламидии функ­ции печени легкой степени тяжести (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) не следу­ет превышать дозу 60 мг один раз в день, пациентам с нарушениями функции печени средней степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) - 30 мг один раз в день. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата АРКОКСИА® у па­циентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести, так как клиниче­ский опыт применения препарата АРКОК­СИА® у данной группы пациентов ограни­чен. В связи с отсутствием клинического опыта применения препарата АРКОКСИА® у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (>10 простатит и хламидии по шкале Чайлд-Пью) препарат противопоказан для данной группы пациентов (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Фармакокинетика», а также разделы «Про­тивопоказания» и «Особые указания»). Коррекции дозы у пациентов с клиренсом креатинина >30 мл/мин не требуется (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Фармакокинетика»). Примене­ние эторикоксиба у пациентов с клиренсом креатинина. Эторикоксиб противопоказан для детей и подростков младше 16 лет (см. Безопасность применения эторикоксиба оценивалась в клинических исследованиях, включавших 9295 участников, в том числе 6757 пациентов с ОА, РА, хронической бо­лью в нижней части спины и анкилозирующим спондилитом (приблизительно 600 пациентов с ОА или РА получали лече­ние на протяжении одного года или дольше).

В клинических исследованиях профиль не­желательных эффектов был сходным у па­циентов с ОА или РА, которые принимали эторикоксиб на протяжении 1 года или дольше. В красиво лечить простатит исследовании острого по­дагрического артрита пациенты получали эторикоксиб в дозе 120 мг/сут в течение 8 дней. Профиль нежелательных эффектов в этом исследовании был в целом таким же, как и в объединенных исследованиях ОА, РА и хронической боли в нижней части спины. В Программе по оценке безопасности в от­ношении СС системы, которая включала данные трех активно-контролируемых ис­следований, 17412 пациентов с ОА или РА получали эторикоксиб в дозе 60 мг или 90 мг в среднем в течение 18 месяцев (см. раздел «Фармакологические свойства», подраздел «Фармакодинамика»). В клинических исследованиях острой по­слеоперационной боли, связанной с прове­дением стоматологической операции, в ко­торых 614 пациентов получали эторикоксиб в дозе 90 мг или 120 мг, профиль нежела­тельных эффектов в целом был половой покой при лечении простатита с профилем в объединенных исследованиях ОА, РА и хронической боли в нижней части спины. Следующие нежелательные реакции были зарегистрированы с большей частотой при простатит и хламидии препарата, чем при применении плацебо, в клинических исследованиях, включавших пациентов с ОА, РА, хрониче­ской болью в нижней части спины или с анкилозирующим спондилитом, которые при­нимали эторикоксиб в дозе 30 мг, 60 мг или 90 мг с повышением дозы до рекомендуе­мой в течение 12 недель, в исследованиях Программы MEDAL продолжительностью до 3,5 лет, в краткосрочных исследованиях острой боли, а также в простатит и хламидии постмаркетин­гового применения. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы. анемия (в основном в результате желудочно-кишечного кровотече­ния), лейко­пения, тромбоцитопения. ангионевротический отек, анафи­лактические/ анафилактоидные реакции, вклю­чая шок. снижение или усиле­ние аппети­та, увеличе­ние массы тела. тревога, депрессия, нарушения концентра­ции, галлюцинации, спутанность сознания 2 , беспокой­ство 2.