Простатит и запор взаимосвязь

Некоторые адреноблокаторы , прежде чем стать активным веществом, подвергаются в организме метаболизму, т.е.

представляют собой пролекарства, и этим объясняется медленное развитие эффектов феноксибензамина. Существует два основных класса адренорецепторов — а и b. Существует два основных простатит и артрит а-адренорецепторов , различающихся по относительному сродству к препаратам, которые связываются с ними: • классические а1-адренорецепторы, расположенные в эффекторном органе (постсинаптические), через которые опосредуется сужение сосудов; • а2-адренорецепторы, расположенные как в некоторых эффекторных тканях (постсинаптические), так и в нервных окончаниях (пресинаптические). Пресинаптические рецепторы (или ауторецепторы) опосредуют уменьшение высвобождения нейромедиатора (норадреналин), т.е. обеспечивают контрольный механизм отрицательной обратной связи высвобождения медиатора. В ЦНС а-адренорецепторы также относятся к а2-подтипу. Первое поколение а-адреноблокаторов не обладало избирательной способностью, блокируя как а1-, так и а2-рецепторы. У больных, принимающих эти препараты, при простатит и запор взаимосвязь в положение стоя или при физических нагрузках физиологически активируется симпатическая система (через барорецепторы).

При блокировании лекарственным средством нормального сосудосуживающего эффекта, опосредуемого через а1-адренорецептор, поддерживающий артериальное давление, происходит активация симпатической системы с увеличением высвобождения норадреналина. В нормальных физиологических условиях повышение высвобождения нейромедиатора тормозится на основе отрицательной обратной связи через а2-ауторецепторы, но при введении неизбирательно действующих а-адреноблокаторов эти рецепторы тоже блокируются. Высвобождающийся в больших количествах медиатор воздействует на функционирующие b-адренорецепторы и вызывает субъективно неприятную тахикардию. В простатит и запор взаимосвязь с этим неселективные а-адреноблокаторы не имеют клинического значения в качестве монотерапии при гипертонической болезни. Избирательно действующие а1-адреноблокаторы не изменяют функцию, регулируемую через а2-адренорецепторы, поэтому ингибирование высвобождения норадреналина на основе отрицательной обратной связи ограничивает тахикардию, постуральную гипотензию и снижение давления при физической нагрузке. ниже), рекомендуются при лечении гипертонической болезни. К побочным эффектам, характерным для а-адреноблокаторов , относятся постуральная гипотензия, заложенность в носу, покраснение склер и недостаточность эякуляции у мужчин. Побочные реакции, типичные для отдельных представителей этой группы препаратов, приведены ниже. Празозин ( гиповаз ) (t1/2 3 ч) представляет собой избирательно действующий a1-адреноблокатор, блокирующий постсинаптические а1-0рецепторы, но не пресинаптические а2-ауторецепторы.

Существенный его недостаток заключается в преходящем «эффекте первой дозы», проявляющемся быстрым снижением артериального давления вплоть до утраты сознания через 2 ч после приема первой (реже второй) дозы. Лечение рекомендуется начинать с приема небольшой дозы препарата во время еды (на ночь). Простатит и запор взаимосвязь комбинированном использовании с простатит и запор взаимосвязь или b-адреноблокаторами дозу литература о простатите уменьшают.

Доксазозин ( кандура ) (t1/2 8 ч) можно принимать один раз в день. «Эффект первой дозы» менее выражен, тем не менее рекомендуется начинать прием препарата с более низкой дозы, чем поддерживающая. Целесообразно, например, назначить больному сначала 1 мг/сут и через запоры при лечении простатита неделю увеличить эту дозу вдвое без повторного измерения кровяного давления на этой стадии. Индорамин ( баратол ) — а1-блокатор, признанный менее эффективным в качестве антигипертензивного, но (возможно благодаря этому) все еще применяемый для устранения симптомов простатита. Фентоламин ( рогитин ) — неселективный а-адреноблокатор.

Его вводят внутривенно для купирования адренергических гипертонических кризов, например при феохромоцитоме или реакции, обусловленной взаимодействием ингибиторов моноаминоксидазы с симпатомиметиками. Фентоламин используют также в стоматологии для прекращения действия анестетика, если последний вводят с адреналином с целью сужения сосудов и пролонгирования эффекта (что важно для умственно отсталых больных во избежание прикусывания языка или внутренней поверхности щеки). Помимо при простатите запор блокирования а-адренорецепторов, фентоламин непосредственно расширяет сосуды и оказывает инотропное действие на сердце.

При гипертоническом кризе вводят 5—10 мг внутривенно или внутримышечно, при необходимости введение повторяют (через минуты или часы). Применение фентоламина с диагностической целью при феохромоцитоме запор симптом простатита оправдано только при невозможности биохимического подтверждения диагноза. Феноксибензамин ( дибенилин ) оказывает мощное неселективное а-адреноблокирующее действие, продолжающееся до 2 дней или более. Дозу препарата следует увеличивать медленно, так как возможно его накопление. Влияние феноксибензамина на кровообращение при передозировке невозможно устранить норадреналином или другими симпатомиметиками, так как он связывается с рецептором необратимо и не вытесняется при введении даже больших доз агониста. При лечении больного феохромоцитомой насыщение рецепторов простатит и запор взаимосвязь имеет большое значение, так как обеспечивает стабильный лечебный эффект. Перед началом регулярного лечения следует тщательно изучить реакцию на введение первой дозы. При приеме внутрь могут появляться тошнота и нарушаться процесс пищеварения, поэтому препарат лучше принимать во время еды. Тимоксамин ( опилон ) — а-блокатор неизбирательного действия. Лабеталол блокирует как а-, так и b-адренорецепторы. Различия в действии связаны с присутствием в препарате различных изомеров. Алкалоиды спорыньи (природные алкалоиды) блокируют а-адренорецепторы.

Они представляют собой также мощные агонисты а-адренорецепторов (частичные агонисты), поэтому сосудорасширяющий эффект, характерный для а-адреноблокаторов, нивелируется их стимулирующим действием на а-адренорецепторы. Аминазин ( хлорпромазин ) обладает многими действиями, среди которых блокирование а-адренорецепторов относится к второстепенному, но оно может быть причиной гипотензии. Препарат применяют также при передозировке амфетамина (фенамин).

Иохимбин — алкалоид из дерева, произрастающего в Западной Африке. Он оказывает слабое а2-адреноблокирующее действие, т.е. блокирует механизм отрицательной обратной связи рецепторов таким образом, что адренергическая активность увеличивается. Препарат стимулирует также ЦНС и вызывает высвобождение антидиуретического гормона.

На фоне действия барбитуратов он провоцирует эякуляцию семенной жидкости у мышей, однако препарат не оказывает влияния на диаметр пениса у здоровых добровольцев и не усиливает реакции в ответ на визуальные эротические стимулы.